需要通过手术矫正的耳廓畸形主要包括以下五种铜陵耳廓畸形手术的适应人群后禁忌人群有哪些？
1、无耳
这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳
耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
3、副耳或多耳
除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
4、招风耳：又叫扇风耳、扁平耳
耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓后面与头颅侧面的加号角度）增大，这种住院畸形对听力无影响。
5、巨耳
耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的，如遗传，母亲怀孕期间受到梅毒、病毒，特别是风疹病毒的感染；孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质及放射线等；均可导致胎儿耳发育的畸形。先天性原因经验引起的往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但这种一般不伴有中耳畸形。
一.铜陵耳廓畸形手术的适应人群后禁忌人群有哪些①无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
②小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见;三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
③副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
④招风耳，又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的加号角度)增大，这种住院畸形对听力无影响。
⑤巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
二.耳廓畸形手术的种类有哪些呢1、附耳或多耳
除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
2、招风耳
又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓后面与头颅侧面的角）增大，这种畸形对听力无影响。
3、巨耳
耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。
4、无耳
这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
5、小耳
耳廓发育异常，一般可分为三级。一级耳廓较正常耳小，形状无明显畸形可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级耳廓无正常形态可见条索状皮赘其下有软骨常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见；三级耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
三.耳廓畸形的原因有哪些
1、遗传因素。一般而言，耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的，如果母亲在怀孕的期间受到梅毒病毒以及风疹病毒的感染，很有可能使这些病毒损害到胎儿的发育，从而产生耳廓的畸形。
2、直接或间接接触某些化学物质。在母亲怀孕期间，如果直接或接触到某些化学物质，比如过强的紫外线或者放射线等，都有可能促使胎儿上的组织器官病变，从而产生耳廓畸形的发生。
3、耳廓的外伤和感染。因为耳朵本来就是有一些软骨组织形成的，所以一旦耳朵受到了外伤或者是细菌的感染，就可能使耳廓产生再造，甚至引起外耳道的狭窄和闭锁，所以很有可能造成耳廓的畸形。
耳廓畸形可以做哪些手术矫正？
1、杯状耳矫正术。杯状耳又被称为垂耳，是耳廓先天发育畸形的一种类型，这种手术方法主要是通过局部麻醉后，在耳轮的脚处做一个微型切口，然后沿皮下向上分离三角瓣，从而做v形的缝合包扎固定，七天后拆线后基本上就可以有一个完美的耳朵了。
2、耳垂裂矫正术。如果耳垂有唇裂的，耳廓畸形的话，可以通过直接缝合术、Z成形术以及皮瓣旋转法等手术方法来改善外科轮廓畸形。
3、耳垂损伤矫正术。很多的人由于后天的一系列作为，使个人的耳垂发生损伤，虽然耳垂对于我们一个人看起来只是装饰作用，但其实耳垂对耳部的完整性以及整体颜值起着重要的作用，所以这个手术是必然要做的手术。
四.耳廓畸形有哪些类型
1、无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见;三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
3、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
4、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳(耳廓后面与头颅侧面的à度)增大，这种畸形对听力无影响。
5、巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
